Zespół badawczy Zakładu Biologii Molekularnej
zaprasza do realizacji wspólnych projektów i/lub współpracy w dziedzinie identyfikacji struktury pierwszorzędowej DNA jądrowego (nuDNA) i mitochondrialnego (mtDNA) izolowanego ze szczątków ludzi lub zwierząt żyjących w przeszłości. Materiał badawczy (fragmenty szkieletu, włosy, zmumifikowane tkanki miękkie itp.) jest rutynowo przygotowywany do analizy, a następnie rozdrabniany w temperaturze ciekłego azotu. Sproszkowany materiał stanowi źródło DNA izolowanego w standardowym i powtarzalnym układzie zamkniętym.
  • nuDNA
    • identyfikacja sekwencji wybranego fragmentu
    • identyfikacja obecności allelu/alleli w materiale kopalnym
    • identyfikacja cechy w przypadku znanej zależności – genotyp/fenotyp
    • ocena częstości występowania zidentyfikowanego allelu w populacji
    • analiza porównawcza
      Wśród aktualnie analizowanych genów są m.in.:
        związane z chorobą jednogenową – np. CFTR
        związane z predyspozycją do chorób infekcyjnych – np. PRNP, MBL2, SLC11a1, TLR2, TNFa, P2RX7, Il10
        o znanej zależności typu genotyp/fenotyp – np. LCT tolerancja laktozy AMEL płeć
  • mtDNA i chromosom Y
    • identyfikacja haplotypu i haplogrupy pokrewieństwo i pochodzenie na podstawie dostępnych baz mtDNA, autentyczność DNA
  • DNA patogenów
    • identyfikacja m.in. DNA M. tuberculosis i M. leprae